'유럽 항암제' 검색결과

이대승 포트래이 대표 “‘공간전사체’로 암세포 찾아...ADC와도 궁합 좋아”[이코노 인터뷰]

뼈와 근육, 피부, 혈액. 우리 몸은 단백질을 끊임없이 생산해 생명 활동에 필요한 장기와 조직을 만든다. 이 단백질을 만드는 유전 물질이 리보핵산(RNA)이다. RNA는 디옥시리보핵산(DNA)에 담긴 유전 정보를 복사해 설계대로 여러 구성 요소를 만든다. RNA의 활동을 잘 관찰하면, 우리 몸에서 일어나는 여러 생명 활동의 흐름을 알 수 있다는 뜻이다.이대승 포트래이 대표가 ‘공간

2024-04-07

제임스 박 GC셀 대표가 ‘넥스트 플랫폼’ 찾는 이유 [이코노 인터뷰]

제약·바이오 시장에서 관심을 받는 영역은 새로운 치료 접근 방법(모달리티)이다. 기존의 방법으로 치료가 어렵던 질환을 해결할 수 있을 것으로 기대돼서다. 세포치료제도 마찬가지다. 특히 면역세포치료제는 우리 몸의 면역체계를 강화해 질병을 치료하기 때문에 치료 효과는 높고 부작용은 적을 것으로 기대된다. 사람이 아직 정복하지 못한 질병 해결에 면역세포치료

2024-03-13

루닛·포트래이, 美 암학회 간다...신약 개발 혁신하는 AI 기술

정보기술(IT) 기업이 신약 개발 시장을 혁신하고 있다. 이 시장을 노리는 IT 기업 간 경쟁도 거세다. 이들 기업은 제약·바이오 분야의 기업이 모이는 국제 행사와 학회에 참석해, 전 세계 신약 개발 기업은 물론, 대형기업, 이른바 '빅파마'의 이목을 끌고 있다. 신약 개발 과정에 접목할 수 있는 첨단기술을 들고서 연구개발(R&D) 현장의 효율을 높이려는 기업들에 직접 다가

2024-03-12

카나리아바이오, 난소암 치료제 임상 중단 권고에 ‘下’ 직행 [증시이슈]

#카나리아바이오가 개발 중인 신약 오레고보맙의 글로벌 임상3상 중단을 권고받았다는 소식에 장 개시후 하한가로 직행했다. 17일 오전 10시 01분 기준 코스닥 시장에서 카나리아바이오는 전일 대비 가격제한폭(30%·1510원)까지 하락한 3540원에 거래되고 있다.카나리아바이오는 신규 난소암 환자를 대상으로 오레고보맙의 글로벌 임상3상의 무용성 평가를 진행한 결과 임상 지

2024-01-17

김열홍 유한양행 사장 "'제2의 렉라자'로 세계 50위 기업 도약" [JPM 2024]

김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄사장은 신약 개발 역량을 발판 삼아 유한양행이 연매출 4조원 규모의 세계 50위 기업으로 도약할 것이라는 포부를 밝혔다. 이를 위해 3년 내 혁신신약을 글로벌 시장에 2건 이상 출시한다는 목표다.김 사장은 9일(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 아시아태평양 중남미 트랙에서 “유한양행은 앞서 '제2의

2024-01-10

‘유전자 DNA’가 연 400조 시장…‘희귀약 라인업’ 강화

생명과학 분야에서 주요한 성과로 꼽히는 것은 유전체(게놈) 지도다. 유전체는 생물의 유전정보를 말하는데, 유전자가 사람의 몸에서 어떻게 구성돼 있는지 분석한 것이 유전체 지도다. 미국 국립인간게놈연구소는 지난 2003년 인간게놈프로젝트(HGP)를 통해 사람의 유전체를 분석한 유전체 지도를 처음으로 공개했다. 유전체 지도는 사람이 정복하지 못했던 수많은 질환을 치료

2023-11-06

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

에이비엘바이오, 면역항암제 후보물질 ABL503 유라시아 특허 등록

에이비엘바이오는 면역항암제 후보물질인 ABL503과 관련한 특허를 유라시아 지역에 등록했다고 10일 밝혔다. 이 지역에는 러시아 등이 포함돼 있으며, 회사는 칠레와 일본 등에도 관련 특허를 등록한 바 있다.이번 특허는 항-PD-L1과 항-4-1BB의 이중특이적 항체와 이의 용도와 관련한 것이다. 특허 권리는 오는 2039년까지 보장된다. 앞서 회사는 미국과 중국, 유럽의 20여 개 지역에서

2023-10-10

셀트리온, 日 휴미라 바이오시밀러 시장 공략…판매허가 획득

셀트리온은 지난 25일 일본 후생노동성으로부터 블록버스터 의약품인 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러인 유플라이마의 판매허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 적응증은 류마티스 관절염과 염증성 장질환, 건선 등이다.이번 허가를 통해 셀트리온은 세계 3위 의약품 시장인 일본의 휴미라 바이오시밀러 시장을 공략하게 됐다. 유플라이마는 일본을 포함해 미국, 유럽 등

2023-09-26

퓨쳐메디신, 63억 규모 프리IPO 투자유치 마무리

코스닥 이전 상장을 추진 중인 #퓨쳐메디신이 총 62억5000만원 규모 프리IPO(상장 전 투자유치)를 마무리했다고 24일 밝혔다. 회사는 올해 총 3회에 걸쳐 프리IPO를 진행했다. 제3자배정 유상증자 형태로 진행된 해당 투자에는 바이오 전문 벤처캐피탈(VC) LSK인베스트먼트가 20억원, 마그나인베스트먼트와 드림스톤프라이빗에쿼티(PE)가 공동 운영하는 사모투자회사가 13억5000만원을 투

2023-08-24

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